jueves, 1 de agosto de 2013

Negativo

   Ese fue mi resultado del día 22: negativo. En negativo me quedé al escuchar las palabras de Pan "no ha habido suerte, pero seguiremos adelante porque lo vamos a conseguir sea como sea". En negativo también se ha quedado mi cuenta....
   Para que vamos a mentir, es lo que me esperaba, sabía que mi cuerpo me estaba avisando. Cuando los síntomas son los que son o los que no eran, su resultado estaba claro. 
   El mismo día dejé de tomar la progesterona y el ácido fólico. La asquerosa empezó a hacer su aparición ese mismo día, con un manchado negruno. 
   Tengo que reconocer que he sido muy fuerte, he llorado lo justo, pero no demás, porque por desgracia me estoy haciendo tan dura como una piedra y los golpes que me va dando el tiempo los voy parando en el ring con mi guante de boxeo.
   Ayer tuve consulta en la clínica para hacerme eco y decirme un poco que va a pasar más adelante. Nos preguntaron si queríamos repetir tratamiento. Sin duda dijimos que si, pero no tan precipitado, queremos dejar pasar un tiempo. Sinceramente ahora ni hay ganas ni dinero, osea que con calma, he acabado muy cansada de las prisas.
   Antes de comenzar nada me van a hacer tres pruebas para completar estudio de fertilidad y descartar factores genéticos. Son analíticas y cualquiera de las tres se pueden realizar en cualquier día del ciclo menstrual:
  • Hormona antimulleriana: para ver la reserva ovárica. Dependiendo de su valor puede decir si hay fallo óvarico prematuro o ovarios poliquísticos. 
    • Valores (nivel AMH)                                      pmol/L           ng/mL
      • La fertilidad óptima--------------28,6 a 48,5---4.0 a 6,8
      • La fertilidad satisfactoria---------15,7 a 28,6---2,2 a 4,0
      • Baja fertilidad---------------------2,2 a 15,7---0,3 a 2,2
      • Muy bajo / no detectables--------0,0 a 2,2---0,0 a 0,3
      • De alto nivel ------------------------->48,5 --- >6,8
   Un nivel por encima de 6ng/mL suele indicar ovarios poliquísticos o mala calidad ovocitaria.

  • Cariotipo en sangre perifécica: es para ver si hay anomalías cromosómicas. Cada uno de nuestros gametos, óvulos y espermatozoides, tiene 23 cromosomas. Un embrión tiene que tener el total de los dos, 46 cromosomas. Si hay alguna anomalía puede dar lugar a abortos y fallos de implatación embrionaria.

  • Descartar X fragil: síndrome genético.
   No puedo explicar mucho sobre el síndrome X fragil porque no me he informado mucho. Intentaré buscar información porque suena un poco a chino.

   Para mediados de mes me haré las pruebas. Por lo que se ve suelen tardar un mes en dar los resultados, osea que yo creo que para octubre pediré cita para ver que me cuentan. De momento sólo quiero disfrutar del verano, de mis niños y de Pan que hoy nos han dado la buena noticia que esta muy sanito. Por fin algo sale bien!!